Đối tượng áp dụng: các sản phẩm thuốc, thiết bị y tế, thực phẩm chức năng, thực phẩm hỗ trợ, vật tư tiêu hao,...đã lưu hành tại các nước khác, muốn tham gia kinh doanh tại Việt Nam.
Giai đoạn này sẽ lần lượt trả lời các câu hỏi như sau:
Pháp lý:
1. Sản phẩm này sẽ được cấp phép kinh doanh dưới hình thức nào?
2. Sản phẩm này sẽ dự kiến bị chi phối bởi hành lang pháp lý nào tại vn? Nên kinh doanh theo hướng nào để tuân thủ pháp luật.
Thị trường:
3. Các đối thủ cạnh tranh trực tiếp? đối thủ tiềm ẩn hiện có trên thị trường? Tham khảo các nhóm cạnh tranh gián tiếp.
4. Dung lượng tổng quát của thị trường, thị phần của nhóm các sản phẩm dẫn đầu? chiều hướng thay đổi của thị trường trong các năm qua, dự kiến các năm tới?
Lâm sàng – thực tiễn:
5. Ý kiến chuyên môn của các chuyên gia về sản phẩm (bác sĩ, hiệp hội y tế...)
6. Xu hướng điều trị của các nước tiên tiến trên thế giới, thực tiễn liên quan tại Việt Nam.
7. Xã hội học – xu hướng phát triển của xã hội tương thích với sự phát triển dài hạn của sản phẩm.
8. Dự báo vòng đời sản phẩm.
Sau khi trải qua giai đoạn 1, quyết định đưa sản phẩm vào thị trường sẽ phải thực hiện các công đoạn sau:
1. Đăng ký về pháp lý: đăng ký cấp phép lưu hành (hoặc nhập khẩu), đăng ký thông tin quảng cáo.
2. Lựa chọn nhà phân phối, nhà nhập khẩu.
3. Thiết lập đội ngũ sale, marketing, chăm sóc khách hàng.
4. Bắt đầu đưa sản phẩm tra thị trường: phát triển hệ thống khách hàng, hệ thống phân phối, chiến lược marketing cho sản phẩm, phát triển thương hiệu sản phẩm.
5. Dự báo tình hình phát triển sản phẩm, so sánh vòng đời sản phẩm với dự báo lúc chưa đưa sản phẩm vào thực tiễn, đối chiếu và điều chỉnh kế hoạch nếu có.
Để biết thêm thông tin đặt hàng, vui lòng liên hệ với chúng tôi:
Công ty Cổ phần Dược phẩm Đại Tín
Địa chỉ: SS1P Hồng Lĩnh, Phường 15, Quận 10, Tp. Hồ Chí Minh.
Hotline: 1900 0084
✉️ Email: info@daitinpharma.vn
